Laufende Studien

A Phase 3 Study of Tirzepatide Monotherapy Compared to Dulaglutide 0.75 mg in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Start: 2020
Ende:

Klinische Studie für Menschen mit Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Risiko

Wir suchen Teilnehmende ab 40 Jahren mit Typ-2-Diabetes und erhöhtem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall, Durchblutungsstörungen in den Beinen, Angina pectoris).

In der SURPASS-CVOT-Studie wird untersucht, wie sich die Wirkstoffe Tirzepatid und Dulaglutid auf das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse auswirken.

Voraussetzungen:

• Typ-2-Diabetes mellitus
• Kein aktueller Einsatz von GLP-1-Rezeptoragonisten
• Kardiovaskuläre Vorerkrankung (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall, pAVK) oder hohes Risiko

Was erwartet Sie:

• Wöchentliche Injektion (Tirzepatid oder Dulaglutid)
• Regelmäßige Kontrolluntersuchungen
• Ärztliche Betreuung während der gesamten Studiendauer
• Aufwandsentschädigung

Klinische Studie für Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankung und erhöhtem LDL-Cholesterin – Jetzt teilnehmen

In dieser internationalen Studie wird untersucht, ob der neue Wirkstoff Obicetrapib das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und andere schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse senken kann – zusätzlich zur bisherigen Standardtherapie mit Statinen.

Gesucht werden Teilnehmende:

• Männer und Frauen ab 18 Jahren
• Mit bekannter Herz-Kreislauf-Erkrankung, z. B.:
  • Zustand nach Herzinfarkt
  • Zustand nach Schlaganfall
  • Stabile Angina pectoris
  • Durchblutungsstörungen in den Beinen (pAVK)
• LDL-Cholesterin weiterhin erhöht, trotz lipidsenkender Behandlung
• Therapie mit einem Statin (möglichst hoch dosiert)

Was erwartet Sie:

• Tägliche Einnahme von Obicetrapib oder Placebo (Tablette)
• Regelmäßige ärztliche Kontrolluntersuchungen
• Längere Studiendauer mit medizinischer Begleitung
• Aufwandsentschädigung für Ihre Teilnahme

Klinische Studie bei Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung – CONFIDENCE

In der CONFIDENCE-Studie wird untersucht, ob die Kombination der Medikamente Finerenon und Empagliflozin die Nierenfunktion schützen und die Eiweißausscheidung im Urin (Albuminurie) bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung (CKD) senken kann.

Gesucht werden Teilnehmende:

• Männer und Frauen ab 18 Jahren
• Mit Typ-2-Diabetes mellitus
• Mit chronischer Nierenerkrankung (z. B. eingeschränkte Nierenfunktion und/oder Eiweiß im Urin)
• Stabile Behandlung mit RAAS-Blocker (z. B. ACE-Hemmer oder AT1-Blocker)

Was erwartet Sie:

• Tägliche Einnahme von Studienmedikation (Finerenon + Empagliflozin oder Einzeltherapie/Placebo)
• Regelmäßige Kontrolluntersuchungen (inkl. Blut- und Urinuntersuchungen)
• Umfassende medizinische Betreuung
• Aufwandsentschädigung für Ihre Teilnahme

Klinische Studie für Personen mit schwer einstellbarem Bluthochdruck – Baxdrostat (CIN-107)

In dieser klinischen Studie wird der Wirkstoff Baxdrostat (CIN-107) untersucht. Ziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit bei Personen mit nicht ausreichend kontrolliertem Bluthochdruck trotz bestehender medikamentöser Behandlung zu bewerten.

Gesucht werden Teilnehmende:

• Männer und Frauen ab 18 Jahren
• Mit diagnostizierter arterieller Hypertonie
• Blutdruck weiterhin erhöht (z. B. ≥140/90 mmHg) trotz Behandlung mit 2–3 blutdrucksenkenden Medikamenten
• Stabile Medikation seit mindestens 4 Wochen

Studieninhalte:

• Tägliche Einnahme der Studienmedikation (Baxdrostat oder Placebo)
• Regelmäßige Kontrolltermine mit Blutdruckmessungen und Laboruntersuchungen
• Individuelle medizinische Betreuung über die Studiendauer
• Aufwandsentschädigung für die Teilnahme

In der DIAGNODE-3-Studie wird untersucht, ob ein Prüfpräparat namens Diamyd^® (rhGAD65) in der Lage ist, die körpereigene Insulinproduktionskapazität zu erhalten, indem es den Autoimmunangriff auf die insulinproduzierenden Zellen (Betazellen) in der Bauchspeicheldrüse stoppt oder verzögert.

Gesucht werden Teilnehmer/innen, bei denen kürzlich Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde und die den HLA-Haplotyp DR3-DQ2 aufweisen, der ein gewisses Risiko für Typ-1-Diabetes darstellt.

Klinische Studie für Menschen mit Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen – REDEFINE

In der internationalen REDEFINE-Studie wird untersucht, wie sich der neue Wirkstoff CagriSema auf Blutzucker, Gewicht und Herz-Kreislauf-Gesundheit auswirkt – bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, Übergewicht oder Adipositas und bestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Gesucht werden Teilnehmende:

• Männer und Frauen ab 18 Jahren
• Mit/oder ohne Typ-2-Diabetes mellitus
• Body Mass Index (BMI) ≥ 27 kg/m²
• Bestehende Herz-Kreislauf-Erkrankung, z. B.:
  • Zustand nach Herzinfarkt
  • Zustand nach Schlaganfall
  • Durchblutungsstörungen in den Beinen (pAVK)
  • Stabile Angina pectoris
  • Koronare Herzkrankheit (KHK)

Was erwartet Sie:

• Wöchentliche Injektion (CagriSema oder Placebo)
• Regelmäßige Kontrolluntersuchungen über ca. 1 Jahr
• Individuelle ärztliche Betreuung durch unser Studienzentrum
• Aufwandsentschädigung für Ihre Teilnahme

Klinische Studie für Menschen mit Typ-2-Diabetes – REIMAGINE 2

In der REIMAGINE 2-Studie wird untersucht, wie gut der neue Wirkstoff CagriSema den Blutzucker senkt und Gewichtsreduktion unterstützt – im Vergleich zu Semaglutid, Cagrilintid oder Placebo.

Gesucht werden Teilnehmende:

• Ab 18 Jahren
• Mit Typ-2-Diabetes mellitus
• Behandlung mit Metformin, mit oder ohne SGLT2-Hemmer
• Body Mass Index (BMI) ≥ 27 kg/m²

Was erwartet Sie:

• Wöchentliche Injektion (CagriSema, Semaglutid, Cagrilintid oder Placebo)
• Regelmäßige Kontrolluntersuchungen über mehrere Monate
• Ärztliche Betreuung durch unser Studienzentrum
• Aufwandsentschädigung für Ihre Teilnahme