Klinische Studie für Menschen mit Typ-2-Diabetes – EFFICIENT
In der internationalen EFFICIENT-Studie wird untersucht, wie wirksam und sicher das neue Einmal-pro-Woche-Basalinsulin Icodec im Vergleich zu herkömmlichen täglichen Basalinsulinen ist – und zwar unter realen Behandlungsbedingungen („Real-World“-Setting).
Das Ziel: herauszufinden, ob eine deutlich seltenere Injektion die Blutzuckereinstellung verbessert, den Alltag erleichtert und die Lebensqualität erhöht.
Mehr erfahren & teilnehmen
Gesucht werden Teilnehmende:
- Männer und Frauen ab 18 Jahren
- Diagnose Typ-2-Diabetes
- Noch nie mit Insulin behandelt (insulin-naiv)
- Aktuell Behandlung mit oralen Antidiabetika, bei denen eine Insulintherapie medizinisch angezeigt ist
- Interesse an einer modernen und alltagsfreundlichen Insulintherapie
Was erwartet Sie:
- Behandlung mit entweder
• Insulin Icodec (1x wöchentlich)
oder
• einem etablierten Basalinsulin (1x täglich) - Regelmäßige Kontrollbesuche und Blutzuckerüberprüfungen
- Anpassung der Therapie gemäß Leitlinien und persönlicher Stoffwechselsituation
- Dauer der Teilnahme: mehrere Monate (je nach individuellem Verlauf)
- Ärztliche Betreuung durch unser erfahrenes Studienzentrum
- Aufwandsentschädigung
Ziel der Studie
Die EFFICIENT-Studie untersucht, ob:
- eine Einmal-pro-Woche-Insulingabe die Blutzuckereinstellung verbessert
- weniger Injektionen zu einer höherer Therapiezufriedenheit führen
- die Therapie im Alltag einfacher umzusetzen ist
- Unterzuckerungen und andere Nebenwirkungen im Vergleich zu täglichem Basalinsulin geringer oder gleichwertig sind
Warum teilnehmen?
- Zugang zu einer innovativen Basalinsulin-Therapie
- Enge medizinische Begleitung
- Unterstützung bei einer deutlichen Vereinfachung der Insulintherapie
- Beitrag zu moderner Diabetesforschung
Interessiert?
📞 0231 141237
✉️ studienzentrum@diabeteszentrum-doc.de
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Wir beraten Sie gerne unverbindlich und prüfen gemeinsam, ob Sie für die Teilnahme geeignet sind.
Studie für Menschen mit Typ-1-Diabetes – Insulin Icodec im Alltag (NN1436-8404)
Studie für Menschen mit Typ-1-Diabetes – Insulin Icodec im Alltag (NN1436-8404)
In der internationalen NN1436-8404-Studie wird untersucht, wie sich das neue Einmal-pro-Woche-Basalinsulin Icodec im Alltag von Menschen mit Typ-1-Diabetes bewährt.
Im Mittelpunkt stehen Blutzuckerkontrolle, Therapiezufriedenheit, Behandlungsalltag und Therapietreue unter realen Versorgungsbedingungen in Deutschland und Kanada.
Es handelt sich um eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie – das bedeutet:
➡️ Keine Vorgaben zur Behandlung,
➡️ keine zusätzlichen medizinischen Eingriffe,
➡️ die Therapie erfolgt wie gewohnt durch die behandelnde Praxis.
Mehr erfahren & teilnehmen
Gesucht werden Teilnehmende:
- Männer und Frauen ab 18 Jahren
- Diagnose Typ-1-Diabetes
- Bereits bestehende oder geplante Behandlung mit Insulin Icodec
- Bereitschaft zur Teilnahme an einem Beobachtungsprogramm mit Dokumentation von Alltag, Zufriedenheit und Therapieerfahrungen
Was erwartet Sie:
- Teilnahme an einer reinen Beobachtungsstudie (keine randomisierte Zuordnung)
- Behandlung erfolgt weiterhin durch Ihre reguläre Diabetespraxis
- Mehrere Studienbesuche über einige Monate zur Erfassung von:
- Blutzuckereinstellung (z. B. HbA1c)
- Alltagserfahrungen mit der Therapie
- Injektionshäufigkeit und Adhärenz
- Zufriedenheit mit der Diabetesbehandlung
- Keine zusätzlichen Eingriffe oder Medikamente
- Aufwandsentschädigung möglich
- Enge organisatorische Begleitung durch unser Studienzentrum
Ziel der Studie
Die Untersuchung will herausfinden, ob Insulin Icodec bei Typ-1-Diabetes im Alltag zu:
- stabiler Blutzuckereinstellung,
- vereinfachter Therapie (nur 1 Injektion pro Woche statt täglich),
- höherer Therapiezufriedenheit,
- verbesserter Adhärenz,
- geringerer Behandlungskomplexität
beiträgt – und wie sich diese Faktoren in der realen Versorgungssituation darstellen.
Warum teilnehmen?
- Nutzen Sie eine moderne, alltagsfreundliche Basalinsulin-Therapie
- Dokumentieren Sie Ihre persönlichen Erfahrungen und helfen Sie, die Versorgung zu verbessern
- Tragen Sie zur Optimierung zukünftiger Diabetesbehandlungen bei
- Wissenschaftliche Begleitung ohne Eingriff in Ihre bestehende Therapie
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Klinische Studie für Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Übergewicht/Adipositas – MARITIME-CV
In der internationalen MARITIME-CV-Studie wird untersucht, wie sich der neue Wirkstoff Maridebart Cafraglutide (AMG 133) auf das Risiko für Herz-Kreislauf-Ereignisse, das Körpergewicht und weitere Stoffwechselwerte auswirkt.
Der Wirkstoff gehört zu einer innovativen Wirkstoffklasse, die gleichzeitig GLP-1 aktiviert und GIP hemmt – mit dem Ziel, Gewicht zu reduzieren, den Stoffwechsel zu verbessern und Herz-Kreislauf-Erkrankungen langfristig positiv zu beeinflussen.
Mehr erfahren & teilnehmen
Gesucht werden Teilnehmende:
- Männer und Frauen ab 45 Jahren
- BMI ≥ 27 kg/m²
- Gesicherte atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD), z. B.:
- Zustand nach Herzinfarkt
- Zustand nach ischämischem Schlaganfall
- Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
- Nachweisbare Durchblutungsstörung (z. B. ABI < 0,9)
- Amputation aufgrund atherosklerotischer Ursache
- Mit oder ohne Typ-2-Diabetes
Was erwartet Sie:
- Monatliche Injektion unter die Haut
(Maridebart Cafraglutide oder Placebo im ersten Studienabschnitt) - Ein Dosisschema über 16 Wochen, danach monatliche Erhaltungsdosis
– angepasst an das Studienprotokoll - Regelmäßige Kontrolluntersuchungen: Blutdruck, Laborwerte, Gewicht, EKG u. a.
- Teilnahmedauer ca. 3 Jahre im doppelblinden Abschnitt, optional anschließend
2-jährige offene Weiterbehandlung mit Maridebart Cafraglutide - Enge ärztliche Betreuung durch unser erfahrenes Studienzentrum
- Aufwandsentschädigung für Studienteilnehmende
Ziel der Studie
Die Studie prüft, ob Maridebart Cafraglutide:
- das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und Herz-Kreislauf-Tod reduziert
- Krankenhausaufenthalte und Gefäßeingriffe vermindert
- Gewicht, Blutdruck, Blutzucker und Entzündungsmarker verbessert
- langfristig die Herz-Kreislauf-Gesundheit stärkt
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Diabeteszentrum Dortmund
Studienzentrum
Kampstraße 45
44137 Dortmund
Empfohlene Anfahrt über die Schmiedingstraße.
Kostenpflichtige Parkmöglichkeiten sind in der Tiefgarage des Hauses vorhanden. → Anfahrt & Parken
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Telefon: 0231 141237
Fax: 0231 162308
Mail: studienzentrum@diabeteszentrum-doc.de
Diabeteszentrum DO
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